中国生物制药新药“利拉鲁肽”获批上市，正式进军GLP-1市场

据上海证券报道，6月25日，中国生物制药下属企业郑达天晴开发的“利拉鲁肽”注射液(贝乐林)获得中国国家医药产品管理局批准，用于成人二型糖尿病患者控制血糖。该药物属于重组降糖多肽药物领域，如GLP-1和胰岛素类似物，GLP-一种内源性肠促胰岛素激素，能增强胰岛素，β葡萄糖依赖性胰岛素分泌是目前世界上比较流行的降糖减重目标，吸引了众多企业的布局。记者了解到，除了利拉鲁肽，中国生物制药还在这一领域布局了GMA106(GIPR拮抗//GLP-1激动剂）。

根据披露，中国生物制药在两年前就开始布局减肥产品。2023年10月，国家美国食品药品监督管理局药品审评中心联合开发的一类创新药GMA106（CDE）为成人超重和肥胖患者提交Ib/II期临床试验申请并受理。同时，今年一月，正大天晴的司美格鲁肽注射液也进入了三期临床阶段。公司相关人士还透露，德谷胰岛素和降糖多肽复方药物的进展将在不久的将来继续推进。