七月九日，据CDE官网消息，普米斯生物技术(珠海)有限公司联合申请药品“PM1009注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400276。
公开资料显示，药品“PM1009注射液”适应症：PM8002注射液结合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌。
这篇文章来自金融界
上一篇
普米斯生物技术（珠海）有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
本文内容来源于网络，仅做收集整理，不代表本站立场，不对内容真实性、有效性、时效性负责，如有疑问，可联系删除。 本文欢迎转载，转载请注明出处。
本文链接：https://www.yuneu.com/news/post/8376.html
部分资源有版权属性，如果链接失效，可以在评论区或者公众号留言。
公众号：影音探索者。
发表评论